肖忠华 综述,黄海兵 审校

(重庆三峡医药高等专科学校，重庆万州 404120)

·综 述·

化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用*

肖忠华 综述,黄海兵 审校

(重庆三峡医药高等专科学校，重庆万州 404120)

化学发光免疫法；纳米材料；肿瘤生物标志物；核酸适配体；化学发光能量共振转移

恶性肿瘤严重威胁人类健康，肿瘤生物标志物检验对于恶性肿瘤筛查、早期诊断、预后、疗效评估具有重要意义。化学发光免疫法指利用标记在抗体上物质发光检验的方法，灵敏度高，选择性好，通常包括酶标化学发光和无酶标记化学发光方法。化学发光免疫法广泛应用于肿瘤生物标志物检验。随着纳米金、石墨烯和多碳纳米管等纳米材料，核酸适配体，磁性微球，脂质体，人工模拟酶等的应用[1-3]，肿瘤生物标志物化学发光免疫法检验取得了较大的进步。本文就近年来化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验研究进展进行综述。

1 构建功能界面

对磁性微球、纳米金等纳米材料等进行亲水性改造，构建负载双抗夹心中的一抗和竞争或非竞争免疫反应中的标记抗原或标记抗体的功能界面，可提高非均相免疫反应中免疫复合物浓度可以降低检测限，提高检测灵敏度。直径在1～100 nm的纳米金指金的微小颗粒，具有高电子密度、介电特性和催化作用；石墨烯是仅有单原子厚度的二维碳原子晶体，具有较大的比表面积；纳米金和石墨烯均易与多种生物分子相结合且不影响其活性。应用纳米金和石墨烯两种纳米材料功能化微免疫反应单元后 链霉亲和素化后连接上亲和素化AFP捕获抗体，AFP检测限低至0.61 pg/mL[4]，全部免疫反应时间缩短为24 min，如与仅以链霉亲和素连接生物素标记AFP捕获抗体功能化微免疫反应单元化学发光信号强度相比较，纳米金和石墨烯联用信号强度增加了近7倍，单用氧化石墨烯或单用纳米金信号强度增加几乎一致，只增加了约2倍。

磁性微球是具有一定磁性及特殊结构的复合微球，可通过共聚及表面改性等方法赋予其表面功能基(如-OH、-COOH、-CHO、-NH2等)，在外加磁场作用下还具有导向功能。比表面积较大的磁性微球不仅可以包被更多的捕获抗体，同时也起着分离免疫复合物的作用，便于增大非均相反应中免疫复合物浓度，提高线性范围和降低检测限，缩短反应时间，如化学发光免疫双抗夹心法检验CEA、甲胎蛋白(AFP)、PSA中[5-7]，而将抗体包被于磁性微反应管中则效果相对较差。正如纳米金具有催化作用一样，应用磁性纳米球在快速灵敏检验肿瘤生物标志物中有更好的前景，Zhang等[8]比较包被磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)抗体的磁纳米(100 nm)和磁性微球(2 μm)竞争免疫法测定血清GPC3水平，结果表明，相对于采用包被GPC3的磁性微球，采用包被GPC3磁纳米虽然线性范围却没有变化，但检测限降低了近3倍，反应时间缩短了一半。

2 信号探针放大

双抗夹心免疫中，直接将酶标二抗包被在纳米金上、包被二抗在层层封装多层酶的碳纳米管或封装较多酶的脂质体等改进信号探针的方式均可以增强化学发光信号，进一步提高检验灵敏度。

以一抗包被磁性微球，张书圣课题组分别基于二抗包被双编码纳米金对碘酚增强HRP鲁米诺体系[9]、二抗包被胶体纳米金溴酚蓝增强HRP鲁米诺体系[10]、多碳纳米管层层组装HRP酶标二抗溴酚蓝增强鲁米诺体系检验AFP[11]以G-四联体/血红素-二抗包被纳米金基于增强HRP鲁米诺体系分析CEA[12]，他们的检测限都低至pg级，比不用纳米金时检测限降低了1个数量级，证实金纳米具有较好催化和信号放大作用，同时G-四联体/血红素具有类似HRP的酶活性。

脂质体(liposome)是一种人工膜，当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的封闭囊泡，称为liposome。Zheng等[13]将二抗包被在封装HRP脂质体上，与包被在微孔板上的PSA一抗反应，线性范围达到6个数量级，检测限为0.7 pg级。

锰卟啉人工模拟酶具有与HRP类似的催化活性，可与双链DNA以沟槽作用相结合而不与单联DNA结合，有抗原存在时，以链霉亲和素和生物素接合引物链的二抗与包被在磁性微球上的一抗形成的免疫复合物，在存在两条互补发夹结构DNA和锰卟啉时，互补发夹DNA在引物引发下发生滚环扩增，从而接合大量的锰卟啉酶，基于对碘酚增强鲁米诺体系测定CEA，其线性范围达5个数量级，检测限6.8 pg/mL[14]。

3 化学发光共振能量转移(CRET)

CRET是将能量由化学发光反应的供体分子传递给合适的能量受体分子，由于其不需要激发光源,降低了背景光的干扰,消除了体系的荧光漂白,减少了自发荧光，日益受到人们的关注。Yang等[15]以HRP标记抗原，异硫氰酸荧光素标记抗体，竞争免疫反应后经微芯片电泳分离过量酶标抗原后，加入鲁米诺化学发光，基于CRET到异硫氰酸荧光素而信号增强来测定NSE，相比较于不采用CRET，检测限低了2个数量级；Ogaidi等[16]、Huang等[17]将一抗分别包被于负载量子点的石墨烯功能化反应管和纳米金中，HRP酶标记二抗，基于双抗夹心法形成的免疫复合物在鲁米诺体系中的化学发光可以被石墨烯、纳米金淬灭测定了CA125、AFP，检测限分别可达0.05 U/L、2.5 ng/mL。

4 核酸适配体(aptamer)

aptamer是一类具有类似抗体对靶分子具有高亲和性、高特异性结合的单链寡核苷酸，可以是单链DNA(ssDNA)，也可以是RNA。吸附2-氧甲基改性p53 RNA 核酸适配体的金纳米不容易聚集成较大颗粒，对鲁米诺化学发光催化作用较弱，如果样本中存在p53，则aptamer结合p53后脱附金纳米，结果金纳米发生聚集，强烈催化鲁米诺体系发光，既可以利用金纳米从红色到紫色的颜色反应也可以利用化学发光强度检验p53，颜色反应检测限低至ng，而化学发光则检测限低至pg级[18]。在以TEX615标记的PSA aptamer捕获PSA后，以磁性石墨烯吸附分离未反应完的PSA aptamer,N,N′-二咪唑基乙二酰胺(1,10-oxalyldiimidazole chemiluminescence)作为化学发光剂检验PSA，结果表明以磁性石墨烯吸附分离后化学发光信号比只用石墨烯或不用石墨烯(如只用石墨烯，游离aptamer也可被吸附，但其发光可因共振到石墨烯上而淬灭；值得注意的是不用石墨烯时其信号仅下降了1/20)时下降了近100倍，大大提高了检测灵敏度并缩短反应时间为40 min[19]。基于连接6-羧基荧光素的富含鸟嘌呤DNA aptamer与3，4,5-三甲氧基苯乙酰基甲醛(TMPG)反应形成高能中间体能量可转移到6-羧基荧光素增强化学发光，而存在PSA抗原时，化学发光被PSA淬灭测定血清中PSA，检测限达到1.0 ng/mL，反应时间缩短为30 min[20]。

5 展 望

近年来，由于采用直接或间接使用纳米材料等构建的功能界面，结合应用脂质体、纳米材料等信号放大探针、核酸适配体，以及化学能量共振转移等，肿瘤生物标志物化学发光免疫法检验朝着高灵敏方向快速发展。而由于采用传感器阵列[21]、多酶标记[22]等的应用，化学发光免疫法在快速和多组分方面也取得了长足进步[23]。

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10.3969/j.issn.1671-8348.2015.28.038

重庆市教委科学技术研究项目(KJ131804)。

：肖忠华(1974-)，硕士，副教授，主要从事生物分析化学的研究。

R446.6

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1671-8348(2015)28-4003-02

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2015-06-20)