APP下载

高黎贡山南段与邻近地区种子植物区系的比较研究

2014-05-04刘经伦等

湖北农业科学 2014年4期
关键词:植物区系聚类分析

刘经伦等

摘要:通过对高黎贡山南段与邻近地区种子植物区系间的数量结构、物种分化程度、综合系数等比较及区系聚类分析,能够更好地了解该地区种子植物区系组成、起源、地位及性质。结果表明高黎贡山南段是种子植物多样性较为丰富、地理成分较为复杂的区域,该地区属种分化程度较强,被证实为滇西多样性中心的重要组成。区系聚类分析显示高黎贡山南段与澜沧江自然保护区、高黎贡山北段区系最为接近。

关键词:高黎贡山南段;种子植物;植物区系;综合系数;聚类分析;

中图分类号:Q948.5 文献标识码:A 文章编号:0439-8114(2014)04-0802-04

A Comparative Floristic Study on Seed Plants of the Southern Gaoligong Mountains and Its Neighbour Flora

LIU Jing-lun,WANG Jian-yun,YANG Li-hua,YAN Ai-fen,YANG Wen-lei

(College of Resources and Environment,Baoshan College,Baoshan 678000,Yunnan,China)

Abstract: Using the quantity structure of the flora, species differentiation, coefficient comparison and cluster analysis of flora, floristic composition, origin, status and nature of seeds in the southern Gaoligong Mountains were analyzed. Results showed that the plant diversity of the southern Gaoligong Mountains was abundant, and geographical composition was complex. In the southern Gaoligong Mountains, species differentiation was strong. It was confirmed that the southern Gaoligong Mountains were an important component in the diversity of western Yunnan. Cluster analysis demonstrated that the southern Gaoligong Mountains were close to Lancang River Nature Reserve and the northern Gaoligong Mountains.

Key words: the southern Gaoligong Mountains; seed plants; flora; integrative coefficient; cluster analysis

1 材料与方法

1.1 高黎贡山南段与邻近地区植物区系地理位置

高黎贡山南段行政区划为怒江州的泸水县、

2 结果与分析

2.1 数量结构比较

高黎贡山南段种子植物科属种[7-10]的数量与邻近地区比较结果(表2)表明,高黎贡山南段种子植物种的数量少于铜壁关自然保护区和高黎贡山北段,种的数据受多因素影响,如区域面积、生态环境、保护程度、分类系统、研究范围与深度等。系统分类中,同属内的种具有同一起源和相似的进化趋势,分类学特征和生态学特征较科接近,因此属较科更能具体反映植物进化和变异情况[11]。由于分类系统存有差异,本研究采用了属种比例(属种系数)研究各区物种分化程度(表3),高黎贡山南段属种比例要小于其他4个临近保护区,表明高黎贡山南段分化程度明显强于4个邻近地区,这可能是由于高黎贡山南段环境变化剧烈,如喜马拉雅山提升导致海拔提升,板块北移使纬度变化等。然而,从属种系数看出高黎贡山北段生态环境的变化程度比南段更剧烈,引起北温带植物南迁等。

2.2 综合系数比较

高黎贡山南段及邻近种子植物区系成分的Si值:高黎贡山南段为0.315、高黎贡山北段为0.087、铜壁关自然保护区为1.052、澜沧江自然保护区为-1.280、元江自然保护区为-0.067、南滚河自然保护区为-0.109。由此表明,铜壁关、高黎贡山南段植物区系最丰富,澜沧江自然保护区最贫乏。

2.3 属的分布式样比较

属的分类学特征相对稳定,分布区比较稳定,同时在进化过程中,随着地理环境的变化发生分异,使得属之间有着明显的地区性差异[11]。因此属的分布型比科或种更具体地反映植物的演化扩展过程、区域分异及地理特征。

由属级分布区类型数据比较分析结果(表4)可知,高黎贡山南段与澜沧江自然保护区区系最为接近类型,如热带成分与温带成分的比重较接近,热带属的比例分别为57.30%、52.90%,都略高于温带成分,这与区系所处纬度与海拔相近有关。高黎贡山南段较接近的是高黎贡山北段区系,其原因是两者同属横断山脉最西支,在区系起源和演化上一致,温带东亚成分由北段沿高海拔山体由北向南迁移,热带亚洲成分沿低海拔河谷由南向北迁移,南北成分融合导致这一结果。

元江、南滚河和铜壁关的热带成分远远高于温带成分,说明这3个区系形成与古热带植物区有直接的联系,同时纬度对植物区系性质也有重要的影响。随着纬度的升高,区系热带成分比例降低,而温带成分比例升高。

东亚分布类型中,高黎贡山北段、南段、澜沧江自然保护区比例较高,分别为17.29%、13.62%、13.48%,表明这些地区同为东亚植物区中国—喜马拉雅森林植物亚区。而铜壁关、元江和南滚河东亚分布类型成分为9.24%、7.93%、4.60%,与其属于古热带植物区马来西亚植物亚区有关。

中亚分布型的亚型、中亚至喜马拉雅和我国西南分布、西亚至喜马拉雅和西藏分布的属群在高黎贡山南段、北段、铜壁关自然保护区有分布,如南段有假百合属(Notholirion sp.)分布,短瓣繁缕(Stellaria brachypetala)、冰川蓼(Polygonum glaciale)、圆柱柳叶菜(Epilobium cylindricum)、越桔叶忍冬(Lonicera myrtillus)、西南琉璃草(Cynoglossum wallichii)等中亚成分,从地理位置看这3个区系都位于横断山脉的最西端,而其他3个区系都没有,说明横断山脉对植物区系有一定的生态隔离作用。

2.4 聚类分析

根据各个植物区系成分所占比例,利用STATISTICA统计软件得出各区系关系的层次聚类分析结构图(图1)。

根据聚类分析结构图,6个区系可分成两组:Ⅰ组有高黎贡山南段(F2)、澜沧江自然保护区(F4)、高黎贡山北段(F1);Ⅱ组有铜壁关保护区(F3)、元江自然保护区(F5)、南滚河自然保护区(F6)。表明两组区系属不同植物区,Ⅰ组区系属东亚植物区中国—喜马拉雅森林植物亚区,而Ⅱ组区系属古热带植物区马来西亚植物亚区。

3 小结

1)通过与邻近区系比较得知,高黎贡山南段是种子植物多样性较为丰富、地理成分较为复杂的区域;其较强的物种属级分化程度和区系成分丰富程度证实其为滇西多样性中心的重要组成。

2)高黎贡山作为横断山脉的最西支,起到了生态隔离作用,使得中亚分布型的亚型,中亚至喜马拉雅和我国西南分布,西亚至喜马拉雅和西藏分布受到较大影响。

3)区系聚类分析表明,高黎贡山南段与澜沧江自然保护区、高黎贡山北段最为接近,这与三区系同属东亚植物区系且纬度、海拔、区系起源等相似有关。铜壁关自然保护区、元江自然保护区和南滚河自然保护区种子植物区系接近,与其同属于古热带植物区马来西亚植物亚区有关。

参考文献:

[1] 李 恒,刀志灵,郭辉军.高黎贡山植物[M].北京:科学出版社,2000.

[2] 王金亮.高黎贡山自然保护区北段森林土壤垂直分异规律初探[J].云南师范大学学报(自然科学版),1993,13(1):83-90.

[3] 孙振华,彭声静,欧晓昆.高黎贡山乔木树种丰富度快速评估及其环境解释[J].科学通报,2007,52(s2):195-199.

[4] 李 嵘.高黎贡山北段种子植物区系研究[D].昆明:中国科学院昆明植物研究所,2003.60-104.

[5] 汪建云.高黎贡山植物研究[M].昆明:云南大学出版社,2008.

[6] 李 嵘,刀志灵,纪运恒,等.高黎贡山北段种子植物区系研究[J].云南植物研究,2007,29(6):601-615.

[7] 尹五元.云南铜壁关自然保护区植物多样性及其保护研究[D]. 北京:北京林业大学,2006.

[8] 和 菊.澜沧江自然保护区种子植物区系研究[D].昆明:西南林学院,2006.

[9] 李海涛,杜 凡,王 娟.云南省元江自然保护区种子植物区系研究[J]. 热带亚热带植物学报,2008,16(5):446-451.

[10] 冯建孟,徐成东.云南南滚河自然保护区种子植物分布区类型多样性的垂直分布格局[J].西南大学学报(自然科学版),2008, 30(1):46-50.

[11] 王振杰.河北山地高等植物区系研究[D].石家庄:河北师范大学,2006.

[12] 左家哺.植物区系的数值分析[J].云南植物研究,1990,12(2):179-185.

东亚分布类型中,高黎贡山北段、南段、澜沧江自然保护区比例较高,分别为17.29%、13.62%、13.48%,表明这些地区同为东亚植物区中国—喜马拉雅森林植物亚区。而铜壁关、元江和南滚河东亚分布类型成分为9.24%、7.93%、4.60%,与其属于古热带植物区马来西亚植物亚区有关。

中亚分布型的亚型、中亚至喜马拉雅和我国西南分布、西亚至喜马拉雅和西藏分布的属群在高黎贡山南段、北段、铜壁关自然保护区有分布,如南段有假百合属(Notholirion sp.)分布,短瓣繁缕(Stellaria brachypetala)、冰川蓼(Polygonum glaciale)、圆柱柳叶菜(Epilobium cylindricum)、越桔叶忍冬(Lonicera myrtillus)、西南琉璃草(Cynoglossum wallichii)等中亚成分,从地理位置看这3个区系都位于横断山脉的最西端,而其他3个区系都没有,说明横断山脉对植物区系有一定的生态隔离作用。

2.4 聚类分析

根据各个植物区系成分所占比例,利用STATISTICA统计软件得出各区系关系的层次聚类分析结构图(图1)。

根据聚类分析结构图,6个区系可分成两组:Ⅰ组有高黎贡山南段(F2)、澜沧江自然保护区(F4)、高黎贡山北段(F1);Ⅱ组有铜壁关保护区(F3)、元江自然保护区(F5)、南滚河自然保护区(F6)。表明两组区系属不同植物区,Ⅰ组区系属东亚植物区中国—喜马拉雅森林植物亚区,而Ⅱ组区系属古热带植物区马来西亚植物亚区。

3 小结

1)通过与邻近区系比较得知,高黎贡山南段是种子植物多样性较为丰富、地理成分较为复杂的区域;其较强的物种属级分化程度和区系成分丰富程度证实其为滇西多样性中心的重要组成。

2)高黎贡山作为横断山脉的最西支,起到了生态隔离作用,使得中亚分布型的亚型,中亚至喜马拉雅和我国西南分布,西亚至喜马拉雅和西藏分布受到较大影响。

3)区系聚类分析表明,高黎贡山南段与澜沧江自然保护区、高黎贡山北段最为接近,这与三区系同属东亚植物区系且纬度、海拔、区系起源等相似有关。铜壁关自然保护区、元江自然保护区和南滚河自然保护区种子植物区系接近,与其同属于古热带植物区马来西亚植物亚区有关。

参考文献:

[1] 李 恒,刀志灵,郭辉军.高黎贡山植物[M].北京:科学出版社,2000.

[2] 王金亮.高黎贡山自然保护区北段森林土壤垂直分异规律初探[J].云南师范大学学报(自然科学版),1993,13(1):83-90.

[3] 孙振华,彭声静,欧晓昆.高黎贡山乔木树种丰富度快速评估及其环境解释[J].科学通报,2007,52(s2):195-199.

[4] 李 嵘.高黎贡山北段种子植物区系研究[D].昆明:中国科学院昆明植物研究所,2003.60-104.

[5] 汪建云.高黎贡山植物研究[M].昆明:云南大学出版社,2008.

[6] 李 嵘,刀志灵,纪运恒,等.高黎贡山北段种子植物区系研究[J].云南植物研究,2007,29(6):601-615.

[7] 尹五元.云南铜壁关自然保护区植物多样性及其保护研究[D]. 北京:北京林业大学,2006.

[8] 和 菊.澜沧江自然保护区种子植物区系研究[D].昆明:西南林学院,2006.

[9] 李海涛,杜 凡,王 娟.云南省元江自然保护区种子植物区系研究[J]. 热带亚热带植物学报,2008,16(5):446-451.

[10] 冯建孟,徐成东.云南南滚河自然保护区种子植物分布区类型多样性的垂直分布格局[J].西南大学学报(自然科学版),2008, 30(1):46-50.

[11] 王振杰.河北山地高等植物区系研究[D].石家庄:河北师范大学,2006.

[12] 左家哺.植物区系的数值分析[J].云南植物研究,1990,12(2):179-185.

东亚分布类型中,高黎贡山北段、南段、澜沧江自然保护区比例较高,分别为17.29%、13.62%、13.48%,表明这些地区同为东亚植物区中国—喜马拉雅森林植物亚区。而铜壁关、元江和南滚河东亚分布类型成分为9.24%、7.93%、4.60%,与其属于古热带植物区马来西亚植物亚区有关。

中亚分布型的亚型、中亚至喜马拉雅和我国西南分布、西亚至喜马拉雅和西藏分布的属群在高黎贡山南段、北段、铜壁关自然保护区有分布,如南段有假百合属(Notholirion sp.)分布,短瓣繁缕(Stellaria brachypetala)、冰川蓼(Polygonum glaciale)、圆柱柳叶菜(Epilobium cylindricum)、越桔叶忍冬(Lonicera myrtillus)、西南琉璃草(Cynoglossum wallichii)等中亚成分,从地理位置看这3个区系都位于横断山脉的最西端,而其他3个区系都没有,说明横断山脉对植物区系有一定的生态隔离作用。

2.4 聚类分析

根据各个植物区系成分所占比例,利用STATISTICA统计软件得出各区系关系的层次聚类分析结构图(图1)。

根据聚类分析结构图,6个区系可分成两组:Ⅰ组有高黎贡山南段(F2)、澜沧江自然保护区(F4)、高黎贡山北段(F1);Ⅱ组有铜壁关保护区(F3)、元江自然保护区(F5)、南滚河自然保护区(F6)。表明两组区系属不同植物区,Ⅰ组区系属东亚植物区中国—喜马拉雅森林植物亚区,而Ⅱ组区系属古热带植物区马来西亚植物亚区。

3 小结

1)通过与邻近区系比较得知,高黎贡山南段是种子植物多样性较为丰富、地理成分较为复杂的区域;其较强的物种属级分化程度和区系成分丰富程度证实其为滇西多样性中心的重要组成。

2)高黎贡山作为横断山脉的最西支,起到了生态隔离作用,使得中亚分布型的亚型,中亚至喜马拉雅和我国西南分布,西亚至喜马拉雅和西藏分布受到较大影响。

3)区系聚类分析表明,高黎贡山南段与澜沧江自然保护区、高黎贡山北段最为接近,这与三区系同属东亚植物区系且纬度、海拔、区系起源等相似有关。铜壁关自然保护区、元江自然保护区和南滚河自然保护区种子植物区系接近,与其同属于古热带植物区马来西亚植物亚区有关。

参考文献:

[1] 李 恒,刀志灵,郭辉军.高黎贡山植物[M].北京:科学出版社,2000.

[2] 王金亮.高黎贡山自然保护区北段森林土壤垂直分异规律初探[J].云南师范大学学报(自然科学版),1993,13(1):83-90.

[3] 孙振华,彭声静,欧晓昆.高黎贡山乔木树种丰富度快速评估及其环境解释[J].科学通报,2007,52(s2):195-199.

[4] 李 嵘.高黎贡山北段种子植物区系研究[D].昆明:中国科学院昆明植物研究所,2003.60-104.

[5] 汪建云.高黎贡山植物研究[M].昆明:云南大学出版社,2008.

[6] 李 嵘,刀志灵,纪运恒,等.高黎贡山北段种子植物区系研究[J].云南植物研究,2007,29(6):601-615.

[7] 尹五元.云南铜壁关自然保护区植物多样性及其保护研究[D]. 北京:北京林业大学,2006.

[8] 和 菊.澜沧江自然保护区种子植物区系研究[D].昆明:西南林学院,2006.

[9] 李海涛,杜 凡,王 娟.云南省元江自然保护区种子植物区系研究[J]. 热带亚热带植物学报,2008,16(5):446-451.

[10] 冯建孟,徐成东.云南南滚河自然保护区种子植物分布区类型多样性的垂直分布格局[J].西南大学学报(自然科学版),2008, 30(1):46-50.

[11] 王振杰.河北山地高等植物区系研究[D].石家庄:河北师范大学,2006.

[12] 左家哺.植物区系的数值分析[J].云南植物研究,1990,12(2):179-185.

猜你喜欢

植物区系聚类分析
中国科学院昆明植物研究所揭示云南被子植物区系形成原因
上海植物区系新资料
山西大同大学校园植物区系特征分析