高 纯，杜忠富，杨少龙，何 琳，张 翠，方春生

（大理学院药学与化学学院，云南大理 671000）

荔枝核为无患子科植物荔枝Litchi chinensis Sonn.的成熟种子〔1〕。 褐毛荔枝Litchi chinensis var.fulvosus YQ Lee是荔枝的野生变种〔2〕，主要分布于云南红河州、西双版纳州地区〔3〕。荔枝核具有行气散结、驱寒止痛的功效，民间广泛用于治疗胃脘痛、疝气痛、妇女血气刺痛。药理学前期研究表明荔枝核具有抗炎、止痛、退热、抑制移植性肿瘤、对抗肝损伤、降血糖、降血脂、抗氧化、抗糖尿病、抑制病毒等作用。尚未见对动物消化道功能影响的相关文献报道。褐毛荔枝的核大，在民间应用功效较好，但我国还尚未对褐毛荔枝核进行开发利用〔4-5〕。本文初步研究了褐毛荔枝核对动物消化道功能的作用，现报道如下。

1 实验器材

1.1 动物 昆明种小鼠80只，体重18～20 g，雌雄各半；豚鼠，体重200～250 g，成都实验动物中心提供，合格证号SCXK（ YU）2007-001。

1.2 药品 褐毛荔枝核（产于云南省红河州元阳县），阿托品，新乡市常乐制药有限责任公司，批号：1001025；乙酰胆碱，上海三爱思试剂有限公司，批号：20061130；组胺，上海丽珠东风生物技术有限公司，批号：0806058；氯化钡，广东白云山化工厂，批号：080706。

1.3 仪器 BL420E+生物机能实验系统、恒温平滑肌槽，成都泰盟科技有限公司生产。

2 实验方法与结果

2.1 对小鼠胃排空运动的作用〔6-7〕取小鼠40只，随机分为4组，每组10只，各组按0.2 mL/10 g体重灌以药物和生理盐水。实验前小鼠禁食24 h，实验当天给药一次，给药1 h后，各组均灌以营养半固体糊（取10 g羧甲基纤维素，溶于250 mL蒸馏水，然后分别加入奶粉16 g、糖8 g、淀粉8 g，搅拌均匀，最后配成300 mL约300 g的半固体糊状物，放入冰箱冷藏，用前取出，恢复至室温）0.5 mL/只。30 min后脱颈椎处死，剖开腹腔，结扎胃贲门和胃幽门，取胃，用滤纸拭干后称重，然后沿胃大弯减开胃体，用生理盐水洗净胃内容物，拭干称重。以胃全重和胃净重的差值为胃内残物重，计算胃内残留物占胃全重的百分比为胃内残留率。数据用均数标准差表示，采用t检验处理，见表1。

表1 褐毛荔枝核对小鼠胃排空运动的作用（±s）

表1 褐毛荔枝核对小鼠胃排空运动的作用（±s）

注：与对照组比较，☆：P＜0.05；△：P＜0.01。

分组 n生理盐水 10剂量/(g/kg) 胃残留率/%052.72±7.90阿托品 100.0668.94±11.16☆褐毛荔枝核低剂量 101.662.53±8.602△褐毛荔枝核高剂量 103.266.64±11.75△

结果表明，褐毛荔枝核组与对照组比较有显著抑制小鼠胃排空运动的作用，其低剂量组与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.05），其高剂量组与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。褐毛荔枝核对小鼠胃排空运动有显著的抑制作用，且随着剂量增加作用增强。阿托品组有明显抑制小鼠胃排空运动的作用，与对照组比较，差异具有统计学意义（P＜0.01）。褐毛荔枝核高低剂量组与阿托品组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。

2.2 对小鼠肠推进运动的作用〔6-7〕取小鼠40只，随机分为4组，每组10只，各组按0.2 mL/10 g体重灌服药物和生理盐水，实验前小鼠禁食24 h，实验当天给药1次，给药1 h后，各小组均灌以碳末混合液（阿拉伯胶10%，活性炭5%）0.5 mL。30 min后脱颈椎处死，剖开腹腔分离肠系膜。剪取上端至幽门，下端至盲肠的肠管，测量肠管总长度作为小肠总长度。测量幽门至碳末前沿的距离作为碳末在小肠内的推进距离，计算小肠的推进率。数据用均数标准差表示，采用t检验进行统计处理，见表2。

表2 褐毛荔枝核对小鼠肠推进运动的作用（±s）

表2 褐毛荔枝核对小鼠肠推进运动的作用（±s）

注：与对照组比较，△：P＜0.05；☆：P＜0.01。

分组 n生理盐水 10剂量/(g/kg) 推进率/%076.97±6.72阿托品 100.0666.67±7.81△褐毛荔枝核低剂量 101.664.94±17.83☆褐毛荔枝核高剂量 103.256.8.4±14.09☆

结果表明，褐毛荔枝核组与对照组比较，其低剂量组与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.05），其高剂量组与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。褐毛荔枝核有明显抑制肠推进的作用，且随着剂量增加作用增强。阿托品组有明显抑制肠推进的作用，与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。褐毛荔枝核高低剂量组与阿托品组比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。

2.3 对豚鼠离体回肠平滑肌收缩作用的影响〔6-7〕取禁食24 h的豚鼠，制备离体回肠肌标本，标本长2 cm。将标本一端结扎固定于离体恒温平滑肌槽的通气钩上，另一端用同样方法处理后与张力换能器相连。将标本置于盛有20 mL台氏液（NaCl 9 g、KCl 0.2 g、MgCl20.26 g、NaH2PO40.065 g、NaHCO31 g、CaCl20.2 g、葡萄糖1 g/1000 mL）的试管内，通入95%O2+CO2气体（1～2个气泡/秒），37 ℃恒温，调节张力负荷为2 g，稳定30 min后描记正常曲线。向麦氏槽内滴加褐毛荔枝核低、高剂量溶液，记录离体回肠平滑肌舒缩曲线，每加一种药液后换液3次。

另取3组标本操作同上，稳定30 min后描记正常曲线。分别向麦氏槽内滴加乙酰胆碱，最大效应后换液3次，加入褐毛荔枝核高剂量溶液（1.6 mg/mL）1 min后加入乙酰胆碱，记录最大效应；加入组胺，最大效应后换液3次，加入褐毛荔枝核高剂量溶液（1.6 mg/mL）1 min后加入组胺，记录最大效应；加入氯化钡，最大效应后换液3次，加入褐毛荔枝核高剂量溶液（1.6 mg/mL）1 min后加入氯化钡，记录最大效应。每组10个标本。数据用均数标准差表示，采用t检验进行统计处理，见表3。

表3 褐毛荔枝核对豚鼠离体回肠平滑肌收缩作用的影响（ ±s）

表3 褐毛荔枝核对豚鼠离体回肠平滑肌收缩作用的影响（ ±s）

注：与对照组比较，☆：P＜0.01；与乙酰胆碱比较，★：P＜0.01；与氯化钡比较，△：P＜0.01；与组胺比较，▲：P＜0.01。

分组 n生理盐水 10剂量/(mg/mL) 收缩力/g 02.02±0.06褐毛荔枝核低剂量 100.81.80±0.08☆褐毛荔枝核高剂量 101.61.75±0.19☆乙酰胆碱 100.14.36±1.03褐毛荔枝核高剂量+乙酰胆碱 101.6+0.12.18±0.62★组胺 100.14.57±0.43褐毛荔枝核高剂量+组胺 101.6+0.12.31±0.41▲氯化钡 1016.54±0.53褐毛荔枝核高剂量+氯化钡 101.6+15.68±0.55△

结果表明，褐毛荔枝核能够舒张豚鼠离体回肠平滑肌，对乙酰胆碱、组胺和氯化钡引起的豚鼠离体回肠平滑肌收缩具有明显的抑制作用（P＜0.01）。

3 讨论

本研究表明，褐毛荔枝核对小鼠胃排空运动和肠推进运动有显著的抑制作用，且随着剂量增加作用增强，其对乙酰胆碱、组胺和氯化钡引起的豚鼠离体回肠平滑肌收缩也具有明显的抑制作用。药理学前期研究表明荔枝核具有抑制病毒、促进肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤、抗糖尿病、抗肝损伤、抗氧化、抗炎、止痛、退热等作用〔8-10〕。民间广泛用于治疗胃脘痛、疝气痛、妇女血气刺痛、腹泻等。褐毛荔枝核对小鼠胃排空运动和肠推进运动的显著抑制作用说明其具有较好的舒张胃肠道平滑肌的作用。乙酰胆碱、组胺和氯化钡引起的豚鼠离体回肠平滑肌收缩能被褐毛荔枝核抑制，提示其作用机制可能与阻断M受体和H1受体有关，以上研究为褐毛荔枝在民间的应用提供了实验依据。

〔1〕国家药典委员会编.中华人民共和国药典：一部〔S〕.2005版.北京：化学工艺出版社，2005：196.

〔2〕柳建良.荔枝种质多样性及其保护与发展〔J〕.韶关学院学报，2005，26（ 9）：11-13.

〔3〕罗兴平，魏团仁，吕玉兰，等.云南褐毛荔枝种质资源调查与分析〔J〕.热带农业科学，2010，30（ 9）：52-54.

〔4〕朱忠良，发展元阳荔枝大有可为〔J〕.云南农业科技，1994，6：15-16.

〔5〕苏鸿雁.云南荔枝发展的基石：褐毛荔枝〔J〕.云南农业科技，1995，4：10.

〔6〕方春生，王成军，李辉.高河菜对动物消化道运动功能的影响〔J〕.中国民族民间医药杂志，2006，2：113-114.

〔7〕张龙，尹兴章，叶妙萍，等.西归对动物消化道功能的影响〔J〕.云南中医中药杂志，2010，31（ 2）：48-49.

〔8〕郭洁文，潘竞锵.荔枝核的化学成分、生物活性及药理作用研究〔J〕.中国新药杂志，2006，15（ 8）：585-588.

〔9〕邓志军，郭洁文，潘竞锵.荔枝和荔枝核及其有效部位的药理及药效学作用〔J〕.今日药学，2009，19（ 5）：7-10.

〔10〕潘竞锵，郭洁文，韩超，等.荔枝核的药理实验研究〔J〕.中国新药杂志，2000，9（ 1）：14-16.