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替米考星溶液的紫外分光光度法测定

2012-01-05岳永波李玉霞魏占勇

河北工业科技 2012年4期
关键词:考星量瓶光度法

岳永波,李玉霞,魏占勇,刘 毅

(河北远征药业有限公司河北省兽药工程技术研究中心,河北石家庄 050041)

替米考星溶液的紫外分光光度法测定

岳永波,李玉霞,魏占勇,刘 毅

(河北远征药业有限公司河北省兽药工程技术研究中心,河北石家庄 050041)

建立了紫外分光光度法测定替米考星溶液含量的方法。以0.01 mol/L的盐酸为溶剂,测定波长为291 nm,通过专属性试验、准确度试验、线性关系考察、精密度试验等方法学研究,建立了紫外分光光度法测定替米考星的方法。替米考星测定的线性方程为A=0.026 7ρ+0.005 9,r=0.999 9,线性范围为8~48μg/m L。准确度试验(n=9)平均回收率为100.6%,RSD值为0.5%。以紫外分光光度法测定替米考星溶液的含量,方法准确、简单易行,是适合快速测定替米考星含量的方法。

替米考星;溶液;紫外分光光度法;测定

替米考星(tilmicosin)为半合成泰乐菌素的大环内酯类兽用专用抗生素,用于治疗胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及支原体感染。替米考星溶液为替米考星与适宜的辅料溶解于水而成的制剂。《中华人民共和国兽药典》采用HPLC法测定替米考星原料及其预混剂、注射液和溶液的含量[1]。目前,有研究人员报道了应用紫外分光光度法测定替米考星注射液[2-3],但用紫外分光光度法测定替米考星溶液未见报道。笔者应用紫外分光光度法对其含量进行了方法学考察,结果表明该方法准确、可靠。

1 仪器与试药

PE Lambda 20紫外可见分光光度计,赛多利斯BT224S万分之一分析天平。

替米考星对照品,中国兽医药品监察所提供,批号为K0310711,质量分数为91.0%;替米考星原料,湖北龙翔药业有限公司提供,批号为110803,质量分数为88.8%;替米考星溶液,质量分数为25%,批号为110601,110901,111001,均为自制。

2 方法与结果

2.1 对照品储备液的制备

精密称取替米考星对照品既定量,加入0.01 mol/L盐酸溶液,制成质量浓度为0.4 mg/m L的溶液,作为对照品储备液。

2.2 测定波长的选择

精密量取5 m L替米考星对照品储备液,放入100 m L量瓶中,加入0.01 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,作为对照品溶液。以0.01 mol/L盐酸溶液为空白,按照紫外分光光度法,在波长200~400 nm处进行扫描。结果得知替米考星对照品在291 nm处有最大吸收,故选择291 nm作为测定波长。替米考星对照品紫外吸收谱图见图1。

图1 替米考星对照品紫外吸收谱图Fig.1 UV absorption spectra of tilmicosin reference substance

2.3 专属性试验

替米考星对照品溶液制备同“2.2”项。精密量取替米考星溶液2 m L,放入500 m L量瓶中,加入0.01 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。精密量取稀释后的溶液2 m L,放入100 m L量瓶中,加入0.01 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,作为样品溶液。按处方比例不加替米考星配制干扰,摇匀后,操作同上,作为干扰溶液。按照紫外分光光度法,以0.01 mol/L盐酸溶液为空白,在波长200~400 nm处进行扫描。结果得知替米考星对照品与样品在200~400 nm处扫描的最大吸收相同,干扰在291 nm处无吸收,结果见图2。

图2 替米考星溶液紫外吸收谱图Fig.2 UV absorption spectra of tilmicosin solution

2.4 线性关系考察

分别精密量取对照品储备液1,2,3,4,5,6 m L,放入50 m L量瓶中,加0.01 mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀,作为供试品溶液。以0.01 mol/L盐酸溶液为空白,在波长291 nm处分别测定各供试品溶液的吸光度。以样品吸光度(A)对质量浓度(ρ)进行线性回归,得回归方程为A=0.026 7ρ+0.005 9,r=0.999 9。结果表明替米考星在8~48μg/m L线性关系良好。

2.5 准确度试验

分别制备替米考星供试品溶液(n=9)与对照品溶液,以0.01 mol/L盐酸溶液为空白,在波长291 nm处分别测定吸光度,计算回收率。结果测得替米考星的平均回收率为100.6%,RSD值为0.5%(n=9),表明以紫外分光光度法测定替米考星溶液,准确度良好。结果见表1。

表1 紫外分光光度法测定替米考星溶液准确度试验结果Tab.1 Accuracy test of tilmicosin solution by UV

2.6 精密度试验

分别精密称取替米考星原料药20,25,30 mg各3份,分别放入100 m L量瓶中,按处方比例加入辅料,加入0.01 mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀。精密量取20 m L,放入250 m L量瓶中,加入0.01 mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密称取对照品适量,加入0.01 mol/L盐酸溶液,制成质量浓度为20μg/m L的溶液,作为对照品溶液。以0.01 mol/L盐酸溶液为空白,在波长291 nm处分别测定吸光度,计算含量。结果测得替米考星溶液的平均质量分数为100.1%,RSD值为0.4%(n=9),表明以紫外分光光度法测定的含量精密度良好。

2.7 稳定性试验

将经过精密度试验后的样品放置2,4,6,12,24,48 h,分别再测定,测得平均质量分数(n=6)为100.2%,99.9%,100.2%,99.1%,100.1%,100.6%;RSD值为0.4%,0.5%,0.6%,0.4%,0.7%,0.6%。结果表明:2~48 h测定时间内的数据无显著差异,样品测定方法稳定可行。

2.8 样品测定

分别精密量取替米考星溶液(批号为110601,110901,111001)适量,加入0.01 mol/L 的盐酸溶液,制成质量浓度为20μg/m L的溶液,作为样品溶液。再精密称取对照品适量,加入0.01 mol/L盐酸溶液,制成质量浓度为20μg/m L的溶液,作为对照品溶液。在波长291 nm处分别测定吸光度,计算含量。结果得到3个批号样品的质量分数分别为98.7%,100.8%,99.8%。

2.9 紫外分光光度法与高效液相色谱法的比较试验

紫外分光光度法测定同“2.8”项。高效液相色谱法同《中华人民共和国兽药典》[1]中所述。结果测得替米考星溶液(批号为111001)高效液相色谱法测得的质量分数为99.8%,紫外分光光度法测得的质量分数为99.9%,表明二者在测定同一批样品时,得到的结果相差不大。此外,以紫外分光光度法测定替米考星溶液的准确度良好,结果见表2。

表2 高效液相色谱法与紫外分光光度法测定结果比较Tab.2 Result comparison by using HPLC and UV

3 讨 论

用紫外分光光度法测替米考星含量时,宋艳红等采用蒸馏水为溶剂[2],白东英等采用p H值为7.4~7.5的磷酸盐缓冲液为溶剂[3]。笔者用水和0.01 mol/L盐酸溶液为溶剂,经试验发现替米考星的紫外吸收光谱相同。替米考星不溶于水,以水作为溶剂时,对照品溶解过程中产生大量气泡,对照品细粉附着在气泡上,即使超声处理也易导致溶解不完全。替米考星易溶于酸,其对照品在0.01 mol/L盐酸溶液中溶解快速、完全,不产生气泡,无需超声处理。故本试验选用0.01 mol/L盐酸溶液为溶剂。

[1]中华人民共和国兽药典委员会.中华人民共和国兽药典[M].北京:中国农业出版社,2010.

[2]宋艳红,白小红,李 英.紫外分光光度法测定替米考星的含量[J].山西医科大学学报,2005,36(1):71-73.

[3]白东英,李引乾,黄勇旗,等.替米考星长效注射液的质量控制[J].西北农业大学学报,2008,17(3):64-66.

UV spectrophotometry determination of tilmicosin solution

YUE Yong-bo,LI Yu-xia,WEI Zhan-yong,LIU Yi

(Hebei Engineering Research Center of Veterinary Drugs,Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Company Limited,Shijiazhuang Hebei 050041,China)

A method for the determination of tilmicosin solution by ultraviolet spectrophotometry is established,with 0.01 mol/L HCl as solvent,detecting wave length at 291 nm,and through investigating the specificity accuracy,linearity and precision.The linear equation isA=0.026 7ρ+0.005 9,r=0.999 9,in the range of 8~48μg/m L.The average recovery is 100.6%and RSD is 0.5% (n=9).The UV method is an accurate,simple,and rapid way for determination.

tilmicosin;solution;UV spectrophotometry;determination

O657

A

1008-1534(2012)04-206-02

2012-05-08;

2012-05-22

张士莹

岳永波(1971-),男,河北栾城人,高级工程师,主要从事兽药研发方面的工作。

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