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主动脉夹层的早期诊断及治疗

2011-08-15陈丽萍席恒忠熊志强于占彪

中国医药科学 2011年17期
关键词:杂音基层医院心动图

陈丽萍 席恒忠 熊志强 于占彪

1.新疆维吾尔自治区焉耆县医院内三科,新疆 焉耆 841100;2.河北大学附属医院重症医学科,河北 保定 071000

主动脉夹层(AD)是指各种病因造成主动脉内膜破裂,主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂口进入主动脉壁中膜,使主动脉中层膜分离成血肿,并沿主动脉纵轴扩展的一种少见的心血管疾病[1]。本病发病急骤,病情进展迅速,误诊、漏诊率高,病死率高,在基层医院尤为如此,随着高血压病、糖尿病、动脉硬化发病率增高,为提高基层医院医师对本病的认识,现将笔者所在医院2006年4月~2011年3月收治的23例主动脉夹层患者的临床资料分析,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2006年4月~2011年3月经急诊确诊或经门急诊入院最终确诊为急性主动脉夹层患者23例,其中男19例,女4例,汉族5例,回族13例,维吾尔族3例,蒙古族2例;年龄32~85岁,平均(50.8±14.5)岁。既往有高血压病史13例,患者10例血压高达(180~ 240)/(100~130) mmHg,持续数十年不等,且控制不佳;其中糖尿病史3例,血糖控制不佳;冠心病3例,慢性肾功能不全3例。急诊经超声心动图、增强螺旋CT检查确诊9例,入院后经超声心动图、增强螺旋CT检查确诊10例。

1.2 临床表现

23例患者中17例(73.9%)首发症状是突然出现剧烈持续疼痛,呈撕裂样疼痛,胸痛13例(56.5%),后背部疼痛4例(17.4%),其中胸背部撕裂样疼痛6例(26.0%);上腹痛伴恶心、呕吐3例(13.0%);胸闷、气短2例(8.0%);四肢发凉1例(4.0%);腹泻1例(4.0%)。

1.3 体格检查

23例患者中14例血压增高,2例血压正常,3例低血压;面色苍白出汗7例,四肢皮肤湿冷及呼吸急促6例;急诊查体四肢脉搏不对称2例,双上肢监测血压不一致,相差20 mmHg以上5例,双上、下肢监测不一致,相差20 mmHg以上2例。急诊心脏杂音1例(心尖部收缩期杂音),入院后查体心脏杂音3例(主动脉瓣舒张期杂音);入院后腹部听诊血管杂音1例。

1.4 辅助检查

21例患者均行心电图、血常规、尿常规检查,15例患者行X线胸片检查,23例行心肌酶3项(CK-MB、CK、肌钙蛋白Ⅰ)检查,23例患者行超声心动图及增强螺旋CT检查。心电图检查中,11例异常,表现为急性下壁心肌梗死1例,9例非特异性ST-T改变,4例心动过缓,1例窦性心动过速,2例大致正常;17例X线胸片检查中,7例异常,6例主动脉增宽,9例双侧胸腔积液;血常规检查中5例白细胞计数增高,1例贫血;血沉增快13例;尿常规1例蛋白尿、血尿;16例行心肌梗死三项检查中,5例异常;13例超声心动图检查中,5例发现真假二腔;23例增强螺旋CT均发现真假二腔;12例行D-Dimer检查,3例异常。

1.5 诊断情况

主动脉夹层诊断标准:(1)临床表现:①突发的持续剧烈疼痛,呈刀割或者撕裂样,向前胸和背部放射,亦可以延伸至腹部、腰部、下肢和颈部。②有夹层累及主动脉及主要分支的临床表现和体征。(2)辅助检查:①MRA、CTA或组织多普勒超声证实主动脉夹层。②多数患者的血沉、C反应蛋白、D-二聚体明显升高。分型标准(DeBaKeys分型标准):Ⅰ型夹层起自升主动脉并延至降主动脉,Ⅱ型夹层局限于升主动脉,Ⅲ型夹层起自降主动脉并向远端延伸[2]。

本组患者首次在门诊诊断急性主动脉夹层9例(47.4%),门诊误诊其他疾病10例,误诊率达52.6%。误诊疾病:急性下壁心肌梗死1例,急性心功能不全1例,冠心病、不稳定型心绞痛8例,肺栓塞1例,急腹症4例,急性脑血管病2例。DeBakey Ⅰ型7例,DeBakey Ⅱ型3例,DeBakey Ⅲ型13例,入院后2~48 h经心脏超声及增强螺旋CT检查诊断为主动脉夹层。

1.6 治疗转归

本组患者明确诊断急性主动脉夹层后给予药物治疗,包括镇静、降血压、抑制心肌收缩力处理,72 h内死亡5例,转外院手术12例,3例病情平稳后出院。住院时间最短2 h(死亡),最长15 d。

2 讨论

主动脉夹层是严重的心血管急危重症,据国外报道,年发病率10~20人/百万人,3个月内死亡率90%以上男女发病率之比为2~3︰1,最常发生于50~70岁人群[3]。常见致病因素为高血压和主动脉中层变性,此外还有动脉粥样硬化、马凡氏综合征、妊娠、主动脉狭窄、主动脉创伤、梅毒性主动脉炎等[4]。80%以上患者有高血压病史,高血压可促进囊性中层坏死,血管平滑肌增生,产生更强的血管收缩力,所以夹层多发生于高血压患者[5]。本组资料显示,主要病因为高血压病,占57.2%,其次为冠心病与糖尿病,两种疾病均可导致动脉粥样硬化与主动脉中层变性,致本病发生。

AD的临床表现复杂多样,本组资料显示本病早期大多以急起剧烈疼痛为主要症状,疼痛部位以胸部、背部、腹部、心前区为主,且疼痛部位随夹层进展的行径而改变,疼痛呈撕裂样、刀割样、或烧灼感,疼痛发作时有休克征象,但血压高,心电图无心梗表现,部分患者出现肢体的脉搏消失,及时测四肢血压对主动脉夹层的诊断有重要意义,超声心动图、CT增强可确诊[6]。本组患者以胸痛首发症状17例,占73.9%,另外5例以上腹痛伴恶心、呕吐3例(13.0%);胸闷、气短2例(8.0%);四肢发凉1例(4.0%);腹泻1例(4.0%)。主要体征为血压增高、心脏杂音,少部分患者血压正常或降低,是因为夹层波及主动脉分支或夹层血肿压迫周围软组织,可引起相应器官系统的临床症状与体征,并出现严重并发症。所以在本病早期,因详细查体:测血压、检查四肢血压,及时检查血常规、心肌酶、D-二聚体、超声心动图、CT增强,有助于本病的及早诊断,以防误诊及漏诊。应与急性冠脉综合征、肺梗死、急性胰腺炎及各种急腹症加以鉴别。本组患者有10例存在不同程度的误诊、漏诊情况,临床应予以高度的重视。

本病发病急,患者多数在基层医院就诊,故在基层医院经早期诊断后,及时内科治疗,给予严密监护,稳定血液动力学、监测血压、心率和尿量,首要目标是解除疼痛并将收缩压控制在100~120 mmHg,心率:60~75次/min[7],β受体阻滞剂可获得良好降血压效果,并可降低心肌收缩力,有利于控制病变发展,硝普钠、钙离子拮抗剂等可选用,有效的止痛治疗有利于消除患者的精神紧张和烦躁情绪。待病情稳定后及时转往上级医院行手术或介入治疗。若经济不允许、转运路途风险等方面,因此尽早明确诊断并给予积极早期内科保守治疗,能改善预后,降低本病死亡率。

总之,临床基层应熟识本病的临床表现,争取做到早期诊断,早期治疗,减少临床病死率。

[1]刘晓方,秦小奎.主动脉夹层的诊断和治疗进展[J].医学综述,2006,12(14):851-853.

[2]中华医学会.临床诊疗指南(心血管内科分册)[M].北京:人民卫生出版社,2009:316-321.

[3]陈国伟,郑宗锷.现代心脏内科学[M].长沙:湖南科学技术出版社,1995:1187-1194.

[4]张存新,买苏木·马合木提.主动脉夹层的治疗进展[J].心血管病学进展,2006,27(3):293-295.

[5]Meszaros I, Morocz J, Szlavi J, et al.Epidemiology and clinicopathology of aortic dissection[J].Chest, 2000, 117(5):1271.

[6]孙明.内科治疗学[M].第2版.北京:人民卫生出版社,2001:286.

[7]Hugan PG, Nienaber EM.The international registery of acute aortic dissection(IRAD)[J]. JAMA,2000, 283(5):897.

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