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小荷才露尖尖角

2007-03-13张家庆

糖尿病之友 2007年3期
关键词:基因治疗肝细胞胰腺

张家庆

人类基因图谱的破译,引起了世人的普遍关注。大家都知道,糖尿病尤其是1型糖尿病的起因,除了与生活方式等环境因素有关外,还因基因上有缺陷所致。因此,很多患者寄希望于改善基因以防治糖尿病,基因疗法应运而生。糖尿病的基因疗法有几个途径,目前研究得较多也比较易行的是体内基因转移,具体来说就是用胰岛素基因治疗,即在机体的胰腺外组织建立生理模式调控的胰岛素分泌,以达到持续、稳定、有效地控制血糖。如果此种方法研制成功,那么,一次治疗就有可能治愈糖尿病,目前全世界都在朝这个方向努力。

近年来,在我国大众媒体广告中,治疗糖尿病出现了不少“新发明”,有些声称能对糖尿病起基因治疗的作用,是“突破”,是“世界领先”。事实果真如此吗?

糖尿病基因療法的研究进展缓慢

要知道,糖尿病的发病确与体内有易感基因或有缺陷基因存在有关,但要改变这些基因谈何容易。1型糖尿病主要是因为胰岛素缺乏,除了用基因疗法来防止其发病外,更实际的是转移上述体内基因。而2型糖尿病除了胰岛素分泌异常外,还存在更加复杂的胰岛素抵抗。因此,虽然从上世纪80年代就已经开始了糖尿病基因疗法的研究,但进展缓慢。

2003年10月底,第9次全国糖尿病学术大会专门邀请了加拿大的Wong教授就此问题作了报告。他是世界上研究糖尿病基因疗法的权威,谈的是全球相关研究的最新进展。体内基因转移首先要找到能改变基因并使之产生胰岛素的靶细胞。研究结果认为肝细胞最合适,因为它与胰岛都是消化道细胞,与食物的关系很密切,同时肝细胞内有许多必须的酶。其次要制造出改变肝细胞基因的武器,即人胰岛素基因。经过多次研究得出一段DNA,他们称之为S14。S14在肝细胞中对葡萄糖有反应,可因进餐与否及胰高血糖素的多少而调节。再在S14上连接一段人前胰岛素原启动子DNA,称之为S14Ins。将这一段DNA植入肝细胞中后,在培养基中发现产生了胰岛素。之后将S14Ins注射到糖尿病模型大鼠,可见其血糖下降,糖耐量恢复正常,进食后胰岛素升高,空腹时胰岛素正常。将S14Ins用于正常鼠,则一切如常,并不产生过多胰岛素,也不产生低血糖,这也就是基因疗法与降糖药的不同之处。

可惜的是,到目前为止,用S14Ins治疗的大鼠仅在注射后8~10天内血糖正常,之后血糖又上升,药物作用效果消失。其原因至今不明,可能因免疫反应所致。

不要相信广告中的“基因疗法”

近年来,糖尿病基因疗法又有不少进展。2006年,美国学者首先将含有基因的“细微气泡”注入小鼠的胰腺,然后用超声波使气泡破裂,胰岛素基因得以渗透进入整个胰腺。在正常情况下,胰腺是产生胰岛素的重要器官。通过这种方式,渗透进入胰腺的基因就可以保护胰腺免受糖尿病的破坏,从而遏制病情的进一步恶化。与直接注入胰岛素相比,这种方式对于糖尿病患者的损害相对更小。还有学者用其他基因已能预防小鼠发生1型糖尿病。近年来,有关干细胞研究也有不少进展,如从羊水中取得干细胞,可以避免胚胎干细胞的伦理问题等。

但总的来说,基因疗法还在动物实验阶段,尚未进入临床,至少在几年内没有希望。

(编辑/钟卉)

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