杨　力　柴玉波　李荟元　郭树忠　韩　岩　张琳西

[摘要]目的：研究转化生长因子-β1影响瘢痕疙瘩成纤维细胞(KPB)Slnad3、7mRNA表达的调控机制。方法：用放线菌酮(CHX)和放线菌素D预处理KFB，以分别阻断KFB内源性蛋白质的合成及mRNA合成。采用逆转录PCR法检测瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3、7mRNA表达水平。结果：经CHX预处理后，KFB的Smad3mRNA表达轻度上调，并完全抑制了TGP—β1对KFB Snlad3 mRNA的下调作用(P<0．01)；而CHX预处理对KFB的Smad7 mRNA表达及TCF—6；上调Smad7 mRNA的作用并无明显影响。经放线菌素D预处理后，随TCF—6，作用时间延长，KFB4勺Snlad3 mRNA表达水产无明显下降。结论：TGF—β1对KFB Smad3mRNA表达的调控过程可能还需要细胞合成其他蛋白的参与；但对Smad7mRNA表达的调控则不需要细胞合成其他蛋白参与，KFB细胞中的Smad7可能也是活化的SMADs的直接靶基因。

[关键词]转化生长因子—β1；瘢痕疙瘩：成纤维细胞：信号转导

[中图分类号]R62．2[文献标识码¨[文章编号¨008—6455(2 004)03—0279—03